適應症
 
劑型
 
包裝
HM3(X-RAY SYSTEM PHILIPS SUPER 50 CP) 
許可證字號
衛部藥製字第005708號 
註銷狀態
註銷日期
2004-11-17  
註銷理由
851 
有效日期
1999-10-12  
發證日期
1989-10-12  
許可證種類
09 
中文品名
腎結石體外電震波碎石機 
英文品名
"DORNIER" KIDNEY EXTRACORPOREAL SHCOK WAVE LITHOTRIPTER 
藥品類別
2499 其他 
申請商名稱
汎英股份有限公司  
申請商地址
台北巿松江路301號9樓901室 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DORNIER MEDTECH HOLDING INTERNATIONAL GMBH. ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING. GERMANY DE