適應症
 
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:501-221,501-222,501-223,501-224,501-225,501-228,501-229,502-564,502-565,502-568,502535E,502538H,502548H,502-567A,502-569A,502-574A,502-577A,502-578,502-579A,502587H,502588H,502702,502718,502725,502727,502728,502729。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:502-578A。註銷規格:502549H,502541H,502520H,503521E,502521H,503520E,503520F,503521F,502585H,502739H,502542H,502527,502586,502537,502543以下空白。註銷規格:502-576。 
許可證字號
衛部藥製字第006814號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-15  
發證日期
1992-12-15  
許可證種類
09 
中文品名
"考迪斯" 引導線 
英文品名
"CORDIS" EMERALD DIAGNOSTICS GUIDE WIRE 
藥品類別
0619 重症室及心臟加強監護 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00600681407 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Lake Region Medical Limited Butlersland, New Ross, County, Wexford, Ireland IE {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
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