- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:501-221,501-222,501-223,501-224,501-225,501-228,501-229,502-564,502-565,502-568,502535E,502538H,502548H,502-567A,502-569A,502-574A,502-577A,502-578,502-579A,502587H,502588H,502702,502718,502725,502727,502728,502729。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:502-578A。註銷規格:502549H,502541H,502520H,503521E,502521H,503520E,503520F,503521F,502585H,502739H,502542H,502527,502586,502537,502543以下空白。註銷規格:502-576。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2027-12-15
- 發證日期
-
1992-12-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600681407
- 中文品名
- "考迪斯" 引導線
- 英文品名
- "CORDIS" EMERALD DIAGNOSTICS GUIDE WIRE
- 藥品類別
- 0619重症室及心臟加強監護
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-