- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：501-221,501-222,501-223,501-224,501-225,501-228,501-229,502-564,502-565,502-568,502535E,502538H,502548H,502-567A,502-569A,502-574A,502-577A,502-578,502-579A,502587H,502588H,502702,502718,502725,502727,502728,502729。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：502-578A。註銷規格：502549H,502541H,502520H,503521E,502521H,503520E,503520F,503521F,502585H,502739H,502542H,502527,502586,502537,502543以下空白。註銷規格：502-576。
- 許可證字號
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衛部藥製字第006814號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-12-15
- 發證日期
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1992-12-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "考迪斯" 引導線
- 英文品名
- "CORDIS" EMERALD DIAGNOSTICS GUIDE WIRE
- 藥品類別
- 0619 重症室及心臟加強監護
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600681407
- 資料更新時間
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