適應症
 
劑型
 
包裝
,詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:501-221,501-222,501-223,501-224,501-225,501-228,501-229,502-564,502-565,502-568,502535E,502538H,502548H,502-567A,502-569A,502-574A,502-577A,502-578,502-579A,502587H,502588H,502702,502718,502725,502727,502728,502729。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:502-578A。註銷規格:502549H,502541H,502520H,503521E,502521H,503520E,503520F,503521F,502585H,502739H,502542H,502527,502586,502537,502543以下空白。註銷規格:502-576。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第006814號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-15  
發證日期
1992-12-15  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00600681407 
中文品名
"考迪斯" 引導線 
英文品名
"CORDIS" EMERALD DIAGNOSTICS GUIDE WIRE 
藥品類別
0619重症室及心臟加強監護 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
埃默高有限公司 
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Lake Region Medical Limited Butlersland, New Ross, County, Wexford, Ireland IE 2