- 適應症
- 劑型
- 包裝
- TB 50、GN 300，以下空白。增加規格：GN 640。註銷規格：TB 50之TE730。規格變更：由TB 50之GN60、GN62、GN64、GN73、GN74、GN75變更為TB 50之GN060、GN062、GN064、GN073、GN074、GN075，註銷規格：TB 50之GK222、GK224。註銷規格：GN062、GN064、JG903，以下空白。註銷規格: GN 73及GN 74，以下空白。註銷規格：GN060(GN60)、TB50，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006752號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-19
- 發證日期
- 1992-08-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 雙極高頻電燒灼器
- 英文品名
- "AESCULAP" HF SURGICAL UNIT, BIPOLAR
- 藥品類別
- I 一般、整形外科手術及皮膚科學
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600675201
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |