- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,TB 50、GN 300，以下空白。增加規格：GN 640。註銷規格：TB 50之TE730。規格變更：由TB 50之GN60、GN62、GN64、GN73、GN74、GN75變更為TB 50之GN060、GN062、GN064、GN073、GN074、GN075，註銷規格：TB 50之GK222、GK224。註銷規格：GN062、GN064、JG903，以下空白。註銷規格: GN 73及GN 74，以下空白。註銷規格：GN060(GN60)、TB50，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-08-19
- 發證日期
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1992-08-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600675201
- 中文品名
- 雙極高頻電燒灼器
- 英文品名
- "AESCULAP" HF SURGICAL UNIT, BIPOLAR
- 藥品類別
- 1905電燒灼器
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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