適應症
 
劑型
 
包裝
830, SPL 171. 
許可證字號
衛部藥製字第006127號 
註銷狀態
註銷日期
1999-11-01  
註銷理由
851,878 
有效日期
1995-11-07  
發證日期
1990-11-07  
許可證種類
09 
中文品名
雷射血管儀 
英文品名
"GV" DRIECT LASER ANGIOPLASTY SYSTEM 
藥品類別
2199 其他 
申請商名稱
西北有限公司  
申請商地址
台北巿安和路二段175號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00600612701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GV MEDICAL, INC. 3750 ANNAPOLIS LANE, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 US