適應症
 
劑型
 
包裝
RAKUTARO M-07, MOMI HAKASE H-06,  MOMIMEJIN M-01, SAWAYAKA-KUN H-05,MOMIMEJIN DX M-02F, RAKUTARO DX   M-08TN, MOMIMOMI-KUN H-03,MR.TONTA T-10. 
許可證字號
衛部藥製字第006262號 
註銷狀態
註銷日期
1999-08-23  
註銷理由
851 
有效日期
1996-04-09  
發證日期
1991-04-09  
許可證種類
09 
中文品名
低周波治療器 
英文品名
"NIHON DENSHI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS 
藥品類別
1805 低週波治療器 
申請商地址
台北巿林森北路485巷18號509室 
通關簽審文件編號
DHA00600626207 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NIHON DENSHI KOGYO CO., LTD. 293-1, NOBORI, NISHIHIROSE-CHO, TOYOTA-CITY, AICHI-KEN JP