- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LM102S,LM103S,LM104S,LM105S,LM106S,LM107S,LM108S,LM109S,LM110S,LM111S,LM112S,LM113S,LM114S,LM115S,LM116S,LM125S,LM126S,LM127S,LM128S,LM129S,LM130S,LM132S,LM134S,LM136S,LM138S,LN140S,LN141S,LN142S,LN143S,LN144S,LN145S。註銷規格:LN280S,LN317S,LN100S,LN102S,LN103S,LN104S,LN106S,LN107S,LN108S,LN110S,LN112S,LN114S,LN61S,LN62S,LN63S,LN65S,LN66S,N68S。規格變更：LN2S、LN3S、LN4S、LN6S、LN8S、LN10S、LN21S、LN22S、LN23S、LN24S、LN25S、LN27S型號變更為LN002S、LN003S、LN004S、LN006S、LN008S、LN010S、LN021S、LN022S、LN023S、LN024S、LN025S、LN027S。
- 許可證字號
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衛部藥製字第005950號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2022-07-15
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
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2018-08-16
- 發證日期
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1990-06-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 骨板
- 英文品名
- "AESCULAP" BONE PLATES
- 藥品類別
- 0303 人工骨板
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600595000
- 資料更新時間
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