適應症
 
劑型
 
包裝
,詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LM102S,LM103S,LM104S,LM105S,LM106S,LM107S,LM108S,LM109S,LM110S,LM111S,LM112S,LM113S,LM114S,LM115S,LM116S,LM125S,LM126S,LM127S,LM128S,LM129S,LM130S,LM132S,LM134S,LM136S,LM138S,LN140S,LN141S,LN142S,LN143S,LN144S,LN145S。註銷規格:LN280S,LN317S,LN100S,LN102S,LN103S,LN104S,LN106S,LN107S,LN108S,LN110S,LN112S,LN114S,LN61S,LN62S,LN63S,LN65S,LN66S,N68S。規格變更:LN2S、LN3S、LN4S、LN6S、LN8S、LN10S、LN21S、LN22S、LN23S、LN24S、LN25S、LN27S型號變更為LN002S、LN003S、LN004S、LN006S、LN008S、LN010S、LN021S、LN022S、LN023S、LN024S、LN025S、LN027S。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第005950號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2018-08-16  
發證日期
1990-06-19  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
06005325 
通關簽審文件編號
DHA00600595000 
中文品名
骨板 
英文品名
"AESCULAP" BONE PLATES 
藥品類別
0303人工骨板 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣柏朗股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區南京東路三段132號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼