適應症
 
劑型
 
包裝
SERIES12,SERIES22. 
許可證字號
衛部藥製字第002435號 
註銷狀態
註銷日期
1990-02-26  
註銷理由
856 
有效日期
1988-01-27  
發證日期
1983-01-27  
許可證種類
09 
中文品名
聽診器 
英文品名
"NEWPORT"STETHOSCOPE 
藥品類別
1201 聽診器 
申請商名稱
洪門股份有限公司  
申請商地址
台北巿南昌路2段70號12樓之7 
通關簽審文件編號
DHA00600243505 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NEWPORT INSTRUMENT INC. 505 SUPERIOR AVENUE NEWPORT BEACH CA 92660 USA US