- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,ＮＬ８２０２１－０１．
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第004398號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 1988-08-04
- 註銷理由
- 製造廠名稱變更,中文品名變更
- 有效日期
- 1991-09-17
- 發證日期
- 1986-09-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600439809
- 中文品名
- 人工腦膜薄片
- 英文品名
- "AMERICAN V. MUELLER" DURA FILM SILICONE ELASTOMER SHEETING
- 藥品類別
- 0313人工瓣膜（活門）
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 青線有限公司
- 申請商地址
- 台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, V, MUELLER DIVISION | 1500 WAUKEGAN ROAD MCGAW PARK, ILLINOIS 60085. U.S.A. | US | 1 |