- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月28日核准之中文仿單核定本予以回收作廢)。增加規格:Supria。變更規格：Supria。原103年4月30日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。
註銷規格：Supria 64。
- 許可證字號
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衛部藥製字第003394號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-12-05
- 發證日期
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1984-12-05
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士軟片”全身電腦斷層Ｘ光線裝置
- 英文品名
- “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System
- 藥品類別
- 2405 電腦斷層掃描儀
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHAS0600339404
- 資料更新時間
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