- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月28日核准之中文仿單核定本予以回收作廢)。增加規格:Supria。變更規格：Supria。原103年4月30日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。
註銷規格：Supria 64。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-12-05
- 發證日期
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1984-12-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHAS0600339404
- 中文品名
- “富士軟片”全身電腦斷層Ｘ光線裝置
- 英文品名
- “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System
- 藥品類別
- 2405電腦斷層掃描儀
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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