適應症
 
劑型
 
包裝
CUTANEOUS PO2 820. 
許可證字號
衛部藥製字第003535號 
註銷狀態
註銷日期
2007-07-17  
註銷理由
838 
有效日期
1991-11-24  
發證日期
1985-03-02  
許可證種類
09 
中文品名
血液氣体分壓監視器 
英文品名
"W+W" INSTRUMENTATION FOR BLOOD GASES 
藥品類別
0621 血中氣體監視器 
申請商地址
台北巿民生東路三段134號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00600353501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
W+W ELECTRONIC AG. 4142 MUNCHENSTEIN 3 SWIZERLAND. CH