- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,＊ＬＩＱＵＩＤ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，ＴＨＥ ＰＯＷＤＥＲ ＩＳ ＣＯＭＰＯＳＥＤ ＯＦ：ＭＥＴＨＹＬ ＭＥＴＨＡＣＲＹＬＡＴＥ ＰＯＬＹＭＥＲ ７９．６％ＷＥＩＧＨＴ，ＭＥＴＨＹＬＭＥＴＨＡＣＲＹＬＡＴＥ－ＳＴＹＲＥＮＥ ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ １９．９％ ＷＥＩＧＨＴ，ＢＥＮＺＯＹＬ ＰＥＲＯＸＩＤＥ ０．５％ ＷＥＩＧＨＴ．ＴＨＥ ＬＩＱＵＩＤ ＩＳ ＣＯＭＰＯＳＥＤ ＯＦ：ＭＥＴＨＹＬ ＭＥＴＨＡＣＲＹＬＡＴＥ ＭＯＮＯＭＥＲ ９５．０５％ＶＯＬＵＭＥ，ＥＴＨＹＬＥＮＥ ＤＩＭＥＴＨＡＣＲＹＬＡＴＥ ＭＯＮＯＭＥＲ ４．２８％ＶＯＬＵＭＥ，ＤＩＭＥＴＨＹＬ Ｐ－ＴＯＬＵＩＤＩＮＥ ０．６６％ ＶＯＬＵＭＥ，ＨＹＤＲＯＱＵＩＮＯＮＥ １５－２５ ＰＰＭ．
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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1993-02-22
- 註銷理由
- 有效期間已屆未能補件
- 有效日期
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1991-05-27
- 發證日期
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1986-05-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600426901
- 中文品名
- 頭顱整形泥
- 英文品名
- "CAULK" CRANIOPLASTIC
- 藥品類別
- 0328人工骨泥
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段319號6樓及16樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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