- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本;102.7.11詳如中文仿單核定本,以下空白。
規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.7.11核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年9月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.1.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-12-25
- 發證日期
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2012-12-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- “甦骨泥”非崩解性可吸收鈣基骨泥
- 英文品名
- “Ezechbone”cement Non-dispersive Bioresorbable Calcium-based Cement
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 喜樂醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 高雄市路竹區路科二路63號1樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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