適應症
本產品為體外診斷醫療器材,需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。  
劑型
 
包裝
1.優瑞血糖測試系統(型號:TD-4239、TD-4257、TD-4268A、TD-4268B)內含:優瑞血糖機x1、採血筆x1、血糖試片x10、採血針x10、品管液x1。2.優瑞血糖測試系統血糖試片x50。以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 申請變更項目:變更規格(變更採血筆),詳如中文仿單核定本。(原104年2月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛署醫器製字第003855號 
註銷狀態
註銷日期
2023-08-16  
註銷理由
838 
有效日期
2021-01-31  
發證日期
2013-03-05  
許可證種類
09 
中文品名
優瑞血糖測試系統 
英文品名
U-RIGHT Blood Glucose Monitoring System 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
泰博科技股份有限公司  
申請商地址
新北市五股區五工二路127號6樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
泰博科技股份有限公司五股廠 新北市五股區五工二路127號B1-7樓 TW