適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:CB10722、CB10822、CB10922、CB10924、CB51024、CB51124、CB51224、CB11324、CB11424、CB11524、CB11624及CB11724,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製字第003743號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-20  
發證日期
2012-08-20  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
“全合”聚醚醚酮椎間支架系統 
英文品名
“Aaxter”PEEK Lumbar Spacer System 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
全合生醫科技股份有限公司 
申請商地址
新北市五股區中興路一段8之3號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
全合生醫科技股有限公司 新北市五股區中興路一段8之3號 TW 1