- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原104.9.07仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月4日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-05-13
- 發證日期
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2013-05-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- “台植精密”第二代人工牙根系統
- 英文品名
- “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
- 申請商地址
- 高雄市路竹區路科二路63號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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