適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛署醫器製字第003750號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-31  
發證日期
2012-08-31  
許可證種類
09 
中文品名
“傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器 
英文品名
“JO”CFR PEEK Lumbar Cage 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
高雄市路竹區路科二路65號3樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
傑奎科技股份有限公司南科分公司 高雄市路竹區路科二路65號3樓 TW