- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.03.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003750號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-31
- 發證日期
- 2012-08-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “傑奎”碳纖維高分子複材腰椎融合器
- 英文品名
- “JO”CFR PEEK Lumbar Cage
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 傑奎科技股份有限公司南科分公司
- 申請商地址
- 高雄市路竹區路科二路65號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 傑奎科技股份有限公司南科分公司 | 高雄市路竹區路科二路65號3樓 | TW | 1 |