- 適應症
- 詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。,詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2023-02-20
- 發證日期
-
2013-02-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
-
- 中文品名
- “雃博”立補負壓傷口治療系統
- 英文品名
- “APEX”ZIP Negative Pressure Wound Therapy System
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 雃博股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市土城區民生街9號
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-