- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003821號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-29
- 發證日期
- 2012-10-29
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “邦特”血管外引導鋼線
- 英文品名
- “BIOTEQ”Guidewire
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 邦特生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
- 通關簽審文件編號
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 | TW |