- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本 (原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年3月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-10-23
- 發證日期
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2012-10-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- “牙王”天璽牙科植體系統
- 英文品名
- “Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 鐿鈦科技股份有限公司總公司
- 申請商地址
- 臺中市南屯區精科路9號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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