- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,1.0mL、1.5 mL、2.0 mL。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.5.13之中文仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.21之中文仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。效期變更：詳如仿單標籤核定本(原105.2.26核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年2月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年10月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.8.29。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-04-25
- 發證日期
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2013-04-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- 膚美登真皮填補劑
- 英文品名
- Formaderm Dermal Filler Injection
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 和康生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市龜山區文化里科技一路88號(2、3樓)及88號4樓(4、5樓)
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-10-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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