- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢），以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.6.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月1日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.26。
新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.12。
- 許可證字號
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衛署醫器製字第003977號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-02-01
- 發證日期
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2013-02-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “聯合”優磨二代全髖臼植入物
- 英文品名
- “United”Hip System
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商地址
- 新竹市東區科學園區園區二路57號1 樓
- 通關簽審文件編號
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- 資料更新時間
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