- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.4.11核准之標籤仿單核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.4.11核准之標籤仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.12.30核定仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、規格變更及標籤、仿單變更，詳如中文仿單核定本(原104年4月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原105.10.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月24日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。
增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
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衛署醫器製字第004001號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-03-08
- 發證日期
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2013-03-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “大吉士”穿刺套管
- 英文品名
- “LAGIS”Trocar
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商地址
- 臺中市大甲區工一路29號
- 通關簽審文件編號
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- 資料更新時間
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