適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本;102.3.26仿單變更:詳如中文仿單核定本,原101.11.19核定之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。 增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.7.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本 (原104.2.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製字第003815號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-23  
發證日期
2012-10-23  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
“牙王”優理克牙科植體系統 
英文品名
“Royal-Dent” Eureka Dental Implant System(E-System) 
藥品類別
F牙科裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
鐿鈦科技股份有限公司總公司 
申請商地址
臺中市南屯區精科路9號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
鐿鈦科技股份有限公司總公司 臺中市南屯區精科路9號 TW 1