適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.2.20核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.5.19及106.10.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更(CRS系列材質)及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月7日、106年6月27日及108年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛署醫器製字第003566號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-13  
發證日期
2012-01-13  
許可證種類
09 
中文品名
“大吉士”複埠式導入套管組 
英文品名
“LAGIS”Lagi-Port Kit 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
常廣股份有限公司  
申請商地址
臺中市大甲區工一路29號 
通關簽審文件編號
DHY00500356608 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
常廣股份有限公司 台中市大甲區工一路29號 TW