- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.2.20核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.5.19及106.10.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
規格變更(CRS系列材質)及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年3月7日、106年6月27日及108年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-01-13
- 發證日期
-
2012-01-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500356608
- 中文品名
- “大吉士”複埠式導入套管組
- 英文品名
- “LAGIS”Lagi-Port Kit
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 常廣股份有限公司
- 申請商地址
- 臺中市大甲區工一路29號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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