- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
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- 包裝
- ,100ml 以下、120ml、240ml、360ml、420ml、500ml 瓶裝，以下空白。變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg，Sodium Chloride - 8.5mg，Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg，di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg，Dequest 2060 - 0.08mg， 詳如中文仿單核定本(原98.4.21核可之中文仿單核定本回收作廢)。效能變更為：詳如中文仿單核定本（原102年11月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署醫器製字第002649號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-01-16
- 發證日期
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2009-02-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- null
- 中文品名
- “台裕”潔淨雙氧液
- 英文品名
- “Tai Yu”XPURE SEPT Care Solution
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台裕化學製藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-11-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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