- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.31仿單、標籤核定本予以作廢）。增加規格：詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單，原99.8.31核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年4月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002904號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-03-12
- 發證日期
- 2010-03-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500290400
- 中文品名
- “邦特”血液透析導管組
- 英文品名
- “BIOTEQ”Hemodialysis catheter kit
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 邦特生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 | TW | 1 |