適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製字第002507號 
註銷狀態
註銷日期
2015-08-10  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2013-09-25  
發證日期
2008-09-25  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00500250700 
中文品名
“兆鋒”威拓高分子材料頸椎椎間融合器 
英文品名
“Mega Stone” Vital PEEK Cervical Intervertebral Cage 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
兆鋒生技股份有限公司 
申請商地址
新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之4  
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
冠亞國際科技股份有限公司 新北市五股區中興路1段8號6樓 TW 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0