- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。以下空白。增加及變更規格：詳如中文仿單核定本（原99.10.22核准之中文仿單核定本予以作廢）。
標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原102年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-10-04
- 發證日期
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2010-10-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500310307
- 中文品名
- 尼諾斯注射式人工骨替代物(滅菌)
- 英文品名
- NuROs Injectable Bone Graft Substitute (Sterile)
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
- 申請商地址
- 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-08-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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