- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加及變更規格：詳如中文仿單核定本（原99.10.22核准之中文仿單核定本予以作廢）。 標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原102年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003103號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-10-04
- 發證日期
- 2010-10-04
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 尼諾斯注射式人工骨替代物(滅菌)
- 英文品名
- NuROs Injectable Bone Graft Substitute (Sterile)
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
- 申請商地址
- 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00500310307
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 | 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓 | TW |