- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原100.04.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月4日核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年3月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003283號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-01
- 發證日期
- 2011-04-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500328309
- 中文品名
- “台微醫”喜瑞骨人工骨替代物
- 英文品名
- “Wiltrom”Bicera Bone Graft Substitute
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣微創醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-12-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓 | TW | 1 |