適應症
效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。  
劑型
 
包裝
規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛署醫器製字第003512號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-28  
發證日期
2012-01-18  
許可證種類
09 
中文品名
藥聯得力驗孕試劑 
英文品名
DERPAT HCG PREGNANCY TEST 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺中市北屯區軍福八路280號3樓 
通關簽審文件編號
DHY00500351201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
東耀生物科技有限公司 桃園市楊梅區金山街126號 TW