- 適應症
- 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
- 劑型
- 包裝
- ,規格變更為：10P150、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003512號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-28
- 發證日期
- 2012-01-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500351201
- 中文品名
- 藥聯得力驗孕試劑
- 英文品名
- DERPAT HCG PREGNANCY TEST
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 有限責任台灣藥物供給合作社
- 申請商地址
- 臺中市北屯區軍福八路280號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 東耀生物科技有限公司 | 桃園市楊梅區金山街126號 | TW | 1 |