適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛署醫器製字第002682號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-04-14  
發證日期
2009-04-14  
許可證種類
09 
中文品名
“全合”聚醚醚酮腰椎椎間融合器 
英文品名
“Aaxter”PEEK Lumbar Cage 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
新北市五股區中興路一段8-3號 
通關簽審文件編號
DHY00500268205 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
全合生醫科技股有限公司 新北市五股區中興路一段8之3號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。