- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,BE-050,BE-051 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.3.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原110年7月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.17。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002127號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-02-07
- 發證日期
- 2007-02-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500212703
- 中文品名
- “貝斯美德”傳導膠
- 英文品名
- “BESMED”TRANSMISSION GEL
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 貝斯美德股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市五股區五工二路116巷5號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 貝斯美德股份有限公司 | 新北市五股區五工二路116巷5號 | TW | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |