適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原102年4月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.7.9之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105.7.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛署醫器製字第003280號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-09  
發證日期
2011-03-30  
許可證種類
09 
中文品名
“威創”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統 
英文品名
“WILTROM”INTERBODY FUSION SYSTEM 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 
通關簽審文件編號
DHY00500328003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 新竹科學工業園區新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓 TW