- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原102年4月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.7.9之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格、變更規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105.7.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003280號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-09
- 發證日期
- 2011-03-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500328003
- 中文品名
- “威創”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統
- 英文品名
- “WILTROM”INTERBODY FUSION SYSTEM
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣微創醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼