適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製字第003570號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-16  
發證日期
2012-01-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00500357002 
中文品名
傑奎高分子頸椎椎間融合器 
英文品名
JO PEEK Cervical Cage 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
傑奎科技股份有限公司南科分公司 
申請商地址
高雄市路竹區路科二路65號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
傑奎科技股份有限公司南科分公司 高雄市路竹區路科二路65號3樓 TW 1