適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛署醫器製字第002713號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-06-18  
發證日期
2009-06-18  
許可證種類
09 
中文品名
雷特高分子複合材料腰椎椎間融合器 
英文品名
Latero PEEK Lumbar Cage 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
冠亞生技股份有限公司  
申請商地址
新北市永和區成功路1段80號20樓 
通關簽審文件編號
DHY00500271303 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
冠亞生技股份有限公司新店廠 新北市新店區復興里復興路43號(1樓) TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白