適應症
利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。  
劑型
 
包裝
MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試條、1包乾燥劑。MOR/MET Cassette: 單支裝,內裝1份專業說明書、1個嗎啡/甲基安非他命測試盒、1支吸管和1個乾燥劑。 規格及包裝、仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原96年5月22日及98年2月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛署醫器製字第002318號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-01  
發證日期
2007-03-01  
許可證種類
09 
中文品名
聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組 
英文品名
Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
聯華生技股份有限公司  
申請商地址
臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 
通關簽審文件編號
DHY00500231800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
聯華生技股份有限公司 台南市新市區環東路1段31巷2號3樓 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit polyclonal antibody, Morphine, Methamphetamine.