- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98.9.25核准之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本(原106.1.20核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格詳如仿單核定本，以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格、仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原101.6.01, 106.6. 28, 107.4.03仿單標籤核定本3份予以回收作廢，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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2010-02-08
- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-01-22
- 發證日期
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2009-09-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500278400
- 中文品名
- 壹誠電刀用配件
- 英文品名
- E Surgical Electrosurgical Accessories
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 壹誠醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市土城區中央路四段51號2樓之2
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-03-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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