適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,LD5800。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.2.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器製字第003565號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-11  
發證日期
2012-01-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00500356506 
中文品名
葆美泰經皮神經電刺激器 
英文品名
PROTIDE TENS 
藥品類別
K神經學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
葆美泰有限公司 
申請商地址
臺中市西區臺灣大道2段501號9樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-05-28  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
慶名醫療器材有限公司五股廠 新北市五股區中興路一段8號5樓之6 TW 1