- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 詳如中文仿單核定本(原102年3月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年1月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003635號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-04-17
- 發證日期
- 2012-04-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “傑奎”高分子腰椎椎間融合器
- 英文品名
- “JO”PEEK Lumbar Cage
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 傑奎科技股份有限公司南科分公司
- 申請商地址
- 高雄市路竹區路科二路65號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00500363501
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| 傑奎科技股份有限公司南科分公司 | 高雄市路竹區路科二路65號3樓 | TW |