- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格、增加規格及仿單標籤、包裝變更：詳如中文仿單核定本（原100.7.22之仿單標籤、包裝核定本予以回收作廢），以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本（原104.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢），以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年9月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003343號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-07-12
- 發證日期
- 2011-07-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500334301
- 中文品名
- “雙美”牙科骨填料
- 英文品名
- “Sunmax”Dental Bone Graft
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 双美生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 南部科學園區臺南市新市區環東路一段31巷8號1樓、10號2樓、10號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 双美生物科技股份有限公司 | 南部科學園區臺南市新市區環東路一段31巷8號1樓、10號2樓、10號1樓 | TW | 1 |