- 適應症
- 本試劑是利用快速免疫層析法，檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)。
- 劑型
- 包裝
- ,莉黛兒Ⅱ驗孕系列(條)，莉黛兒Ⅱ驗孕系列(卡)，莉黛兒Ⅱ驗孕系列(筆)包裝規格：1劑入/盒
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003040號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-04-29
- 發證日期
- 2010-04-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500304009
- 中文品名
- 莉黛兒Ⅱ驗孕系列
- 英文品名
- /
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 統一藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區東興路8號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 | 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 | TW | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |