- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.7.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：1106-3012、1106-3013、1106-3014、1106-3212、1106-3213、1106-3214，以下空白(原102.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年3月24日及106年10月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.5。
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003335號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-06-30
- 發證日期
- 2011-06-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “聯合”楔形骨柄
- 英文品名
- “UNITED”Hip System
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 聯合骨科器材股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00500333502
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 聯合骨科器材股份有限公司 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 | TW |