- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.7.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：1106-3012、1106-3013、1106-3014、1106-3212、1106-3213、1106-3214，以下空白(原102.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年3月24日及106年10月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.5。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-06-30
- 發證日期
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2011-06-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500333502
- 中文品名
- “聯合”楔形骨柄
- 英文品名
- “UNITED”Hip System
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 聯合骨科器材股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路57號1樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-05-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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