適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 
許可證字號
衛署醫器製字第002774號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-12  
發證日期
2009-08-31  
許可證種類
09 
中文品名
歐若拉全效保養液 
英文品名
AURORA Multi Purpose Solution 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商地址
臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 
通關簽審文件編號
DHY00500277400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 7.9000 001
1 SODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 001
1 BORIC ACID 1.9000 001
1 EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1500 001
1 POLOXAMER 407 0.6000 001
1 DIHYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 1.8000 001
1 POLYAMINOPROPYL BIGUANIDE 0.0080 001
1 WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 003