- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。101年5月10日，新增規格，詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原105年10月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106. 3.15及107.3.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-01-22
- 發證日期
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2009-01-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- null
- 中文品名
- “大瓏”電刀用配件
- 英文品名
- “New Deantronics” Electrosurgical Accessories
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 大瓏企業股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-01-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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