適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, HL868CA, HL868GA, SBM14, 以下空白. 
許可證字號
衛署醫器製字第002710號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-28  
註銷理由
838 
有效日期
2014-06-08  
發證日期
2009-06-08  
許可證種類
09 
中文品名
“合世”電子血壓計 
英文品名
“H&L”Electronic Sphygmomanometer 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
新北市中和區建一路186號9樓之1之2 
通關簽審文件編號
DHY00500271000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
合世生醫科技股份有限公司中和三廠 新北市中和區建一路186號9樓 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白