適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格: M-0901、M-0702-C、M-0801-C。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 中文仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年3月10日及100年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 
許可證字號
衛署醫器製字第001693號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-02-24  
發證日期
2006-02-24  
許可證種類
09 
中文品名
"愷得"噴霧瓶組 
英文品名
"VADI" NEBULIZER 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商地址
桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號 
通關簽審文件編號
DHY00500169305 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號 TW