- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
型號LightLas 810之適應症及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月11日核定之標籤說明書或包裝核定本所核型號LightLas 810內容予以作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-10-05
- 發證日期
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2010-10-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- null
- 中文品名
- “承賢”眼科二極體雷射
- 英文品名
- “Lightmed”Ophthalmic Diode Laser
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 承賢科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-07-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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