適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 型號LightLas 810之適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月11日核定之標籤說明書或包裝核定本所核型號LightLas 810內容予以作廢)。 
許可證字號
衛署醫器製字第003104號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-05  
發證日期
2010-10-05  
許可證種類
09 
中文品名
“承賢”眼科二極體雷射 
英文品名
“Lightmed”Ophthalmic Diode Laser 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
承賢科技股份有限公司  
申請商地址
新北市樹林區保安街三段1巷1號之1 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
承賢科技股份有限公司 新北市樹林區保安街三段1巷1號之1 TW