- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,VH-3000,以下空白。規格變更為：VH-3000。原100年9月30日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年11月12日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 中文說明書變更：詳如中文說明書核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003418號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-09-19
- 發證日期
- 2011-09-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00500341806
- 中文品名
- “愷得”呼吸潮濕加熱器
- 英文品名
- “VADI”Respiratory Humidifier
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠
- 申請商地址
- 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號 | TW | 1 |