- 適應症
- 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之安非他命及其代謝物。
- 劑型
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- 包裝
- AMP Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。AMP Cassette 1000 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個安非他命測試盒(閾值1000 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。AMP Dipstick 500 ng/ml:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個安非他命測試條(閾值500 ng/ml)、1包乾燥劑。AMP Dipstick 1000 ng/ml:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個安非他命測試條(閾值1000 ng/ml)、1包乾燥劑。
規格及包裝、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原96年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 許可證字號
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衛署醫器製字第002329號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-03-09
- 發證日期
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2007-03-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 聯華安非他命藥物濫用篩檢測試組
- 英文品名
- Firstep AMP Drug Screen Test
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商地址
- 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHY00500232902
- 資料更新時間
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