- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日
及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。
增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.16。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-02-25
- 發證日期
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2011-02-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00500324501
- 中文品名
- “全球安聯”支台齒
- 英文品名
- “Anker”Abutment
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 全球安聯科技股份有限公司
- 申請商地址
- 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-05-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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