適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日 及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年10月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.16。 
許可證字號
衛署醫器製字第003245號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-02-25  
發證日期
2011-02-25  
許可證種類
09 
中文品名
“全球安聯”支台齒 
英文品名
“Anker”Abutment 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓 
通關簽審文件編號
DHY00500324501 
資料更新時間
 
製造商
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全球安聯科技股份有限公司 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 TW